ANTICORPOS ANTI - MEMBRANA BASAL GLOMERULAR
A doença da membrana basal glomerular é uma entidade autoimune (Síndrome de Goodpasture) caracterizada por glomerulonefrite rapidamente progressiva, hemorragia pulmonar e depósitos de anticorpos na membrana basal glomerular, que é caracterizada como uma vasculite. Indicação: No auxílio ao diagnóstico de síndrome de Goodpasture; diagnóstico de vasculites autoimunes; diagnóstico diferencial de glomerulonefrites. Interpretação clínica: Os anticorpos anti membrana basal glomerular são anticorpos dirigidos contra a porção não colagenosa do colágeno tipo IV (proteínas de 28 e 48-50 kD), presentes na membrana de células tubulares basais do glomérulo e em membranas basais capilares pulmonares. As duas principais causas de glomerulonefrites são a ativação de complemento após deposição de imunocomplexos e a presença de anticorpos específicos contra células renais, como no caso da síndrome de Goodpasture. Estão presentes tipicamente em pacientes com síndrome de Goodpasture, mas podem ser encontrados em pacientes com hemosiderose pulmonar idiopática e raramente em outros casos. Teste também utilizado no diagnóstico diferencial da doença de Wegener.
