FATOR XII
A deficiência de fator XII tem característica autossômica recessiva, não se sabendo até que ponto é importante clinicamente. Geralmente cursa com TTPA prolongado, mas os pacientes não apresentam risco hemorrágico. As principais causas de deficiência adquirida são insuficiência hepática, sepse, síndrome nefrótica e algumas neoplasias. Existem relatos de associação com trombose. Indicação: Diagnóstico de deficiência do fator XII; investigação de TTPA prolongado Interpretação clínica: Individuos com deficiência, geralmente, não apresentam hemorragia.
