HEMOGLOBINA H - Pesquisa
Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam-se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul-de-cresil brilhante. Indicação: Avaliação hemoglobinopatias Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese.
