Laboratório Mont`Serrat - Análises Clínicas

O achado de ovos de Schistosoma mansoni significa esquistossomíase, a qual envolve a presença de vermes adultos situados nas veias mesentéricas do sistema porta. O início da postura de ovos pelos vermes adultos se dá 5 a 7 semanas após a infestação e pode provocar esquistossomíase aguda, ou febre de Katayama, uma doença sérica. A infecção resulta da postura contínua de ovos, muitos dos quais permanecem no organismo, provocando a formação de granulomas no intestino, os quais são gradualmente substituídos por colágeno, resultando em fibrose e cicatriz. Os ovos localizados no fígado podem induzir a fibrose do mesmo com obstrução do fluxo venoso portal. Os ovos podem também ser detectados em biópsias do reto e secções histológicas do fígado. Sem preparo examesPESTICIDAS ORGANOCLORADOS E ORGANOFOSFORADOS - sangue total Indicação: exame utilizado para a investigação da intoxicação por agrotóxicos. Intoxicações crônicas podem ser de diagnóstico mais difícil. Alguns organoclorados também são encontrados em medicações para tratamento de pediculose e escabiose. Interpretação clínica: Em não-expostos não são detectadas substâncias organocloradas ou organofosforadas. Não existe boa correlação entre a gravidade da intoxicação e da quantidade de substância dosada no sangue. Jejum não necessário exames PESTICIDAS ORGANOCLORADOS E ORGANOFOSFORADOS - SCREENING Indicação: exame utilizado para a investigação da intoxicação por agrotóxicos. Intoxicações crônicas podem ser de diagnóstico mais difícil. Alguns organoclorados também são encontrados em medicações para tratamento de pediculose e escabiose. Interpretação clínica: Em não-expostos não são detectadas substâncias organocloradas ou organofosforadas. Não existe boa correlação entre a gravidade da intoxicação e da quantidade de substância dosada no sangue. Sem preparo exames PGx BASIC (CYP450) Gene: CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5 , CYP1A2. Mutações: CYP2C9: CYP2C9*2 e CYP2C9*3 CYP2C19 : CYP2C19 *2, CYP2C19*3 e CYP2C19*17 CYP2D6: (*3, *4, *5, *6, *9, *10, *41, *1Xn, *2xN, *4xN, *10xN) CYP3A4*8 e CYP3A4*11 CYP3A5*3 CYP1A2*1C e CYP1A2*1F As principais enzimas responsáveis pelo metabolismo de muitos fármacos pertencem à família do Citocromo P450 (CYP450). Em humanos, foram descritos, pelo menos, 18 famílias e 44 subfamílias CYP450 metabolizadas de xenobióticos, das quais as famílias CYP1, CYP2 e CYP3 são as que têm uma maior importância no metabolismo dos fármacos. Recentemente, foi revisada a rota de eliminação dos 200 medicamentos mais vendidos por prescrição e foi descoberto que cerca de 80 % dos fármacos são metabolizados pelas famílias 1, 2 e 3 do CYP450 e que a maior contribuição é feita pelas isoenzimas CYP3A4/5 (37 %), CYP2C9 (17 %), CYP2D6 (15 %), CYP2C19 (10 %), CYP1A2 (9 %). Muitas dessas enzimas apresentam polimorfismos genéticos que causam mudanças na expressão, seletividade ou atividade da enzima e que se refletem na diversidade de respostas ante os fármacos. A análise genética destes polimorfismos nas enzimas CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19, CYP1A2 é fundamental para conhecer o metabolismo de muitos dos fármacos usados atualmente em várias doenças.