SÍNDROME DE MILLER-DIEKER
A síndrome de Miller-Dieker é uma doença genética rara, com uma prevalência ainda mal estimada de cerca de 1:100000. Esta doença é caracterizada por lisencefalia (córtex cerebral liso), dimorfismo facial e anomalias neurológicas graves. Regra geral, quanto mais lisa é a superfície cerebral, mais graves são os sintomas. Jejum não necessário examesSíndrome de Noonan (PTPN11) - sequenciamento A reação em cadeia da polimerase (PCR) é o exame utilizado para o diagnóstica da Síndrome de Noonan, doença de herança autossômica dominante. É amplificada a região codificadora do gene PTPN11 mapeado no cromossomo 12q24.1 que contém 15 exons no DNA genômico. Indicações: Investigação de indivíduos com as características clínicas da doença, como baixa estatura, pescoço alado e dismorfismo facial com hipertelorismo, fissuras palpebrais inclinadas para baixo e anomalias de implantação das orelhas; também podem estar associadas anomalias cardíacas congênitas; tórax em escudo com deformidades, anomalias vertebrais, diátese hemorrágica e criptorquidia. Interpretação clínica: É uma síndrome geneticamente heterogênea, com mutações no gene PTPN11 que codifica a proteína não receptora fosfatase-tirosina SHP-2, responsáveis por aproximadamente 50% dos casos familiares e esporádicos.
